Pozdně vzniklé progresivní dědičné poškození sluchu v důsledku kochleosakulární degenerace (zdravotní stav)

Dominantně dědičná nedoslýchavost, která se vyskytuje bez dalších příznaků – tj. není spojena s žádným jiným onemocněním. Typ 17 zahrnuje defekt v genu MYH9 na chromozomu 22q11.2. Viz také Hluchota, autosomálně dominantní nesyndromická senzorineurální 17