Vzácná chromozomální porucha, kdy genetický materiál z jednoho nebo obou konců chromozomu 10 chybí a dva zlomené konce se znovu spojily a vytvořily prstenec. Výsledný typ a závažnost symptomů je dána množstvím a lokalizací chybějícího genetického materiálu. Viz také syndrom prstence 10. chromozomu