Um distúrbio ocular hereditário raro envolvendo degeneração da córnea. A degeneração é causada por depósitos granulares na córnea, bem como depósitos de amiloide em um padrão de treliça na córnea. A condição ocorre como resultado de um defeito genético no cromossomo 5q31. Veja também Distrofia corneana tipo Avellino