Uma deficiência enzimática muito rara (N-acetil-alfa-D-galactosaminidase) que pode ocorrer em três formas: tipo I (distrofia neuroaxonal de início na infância), tipo II ou doença de Kanzaki (início adulto) e tipo III (leve ou moderada) Formato). Veja também N-acetil-alfa-D-galactosaminidase