Um distúrbio metabólico hereditário muito raro em que a deficiência de uma enzima (alfa-N-acetilgalactosaminidase) faz com que os glicoplídeos se acumulem nos tecidos do corpo e resultem em vários sintomas. O tipo 2 ocorre durante a segunda ou terceira década de vida e é mais brando do que o tipo I e não envolve degeneração neurológica. Veja também doença de Kanzaki