Uma doença retiniana hereditária rara (distrofia retiniana) que começa durante a fase fetal. A deficiência visual é óbvia ao nascimento ou meses após o nascimento. O tipo 11 se distingue das outras formas desta condição pela origem genética do defeito – cromossomo 7q, gene IMPDH1. Veja também Amaurose congênita de Leber, tipo 11