Transtorno familiar caracterizado por ANEMIA com ERITROBLASTOS multinucleares, cariorrexe, assincronia da maturação nuclear e citoplasmática e várias anormalidades nucleares dos precursores eritrocitários da medula óssea (CÉLULAS PROGENITORAS ERITRÓIDES). O tipo II é o mais comum dos 3 tipos; é muitas vezes referido como HEMPAS, com base no teste de Multinuclearidade de Eritroblastos Hereditários com Soro Acidificado Positivo.