Uma doença muscular hereditária muito rara e caracterizada por fraqueza muscular causada pela presença de hastes de nemalina no tecido muscular que afeta sua função. Existem pelo menos 7 subtipos diferentes de miopatia nemalínica, cada um com um defeito genético diferente. A gravidade dos sintomas pode variar muito, mesmo entre os pacientes de um subtipo específico da doença. O tipo 5 é causado por um defeito no gene da Troponina T1 no cromossomo 19q13.4. Ver também miopatia nemalina 5