Deficiência de carnitina palmitoiltransferase Tipo I (condição médica)

Uma deficiência hereditária muito rara de uma determinada enzima (carnitina palmitoil transferase I) impede que os ácidos graxos sejam transportados para a parte da célula que os converte em energia. Veja também deficiência de carnitina palmitoil transferase 1