Os distúrbios congênitos da glicosilação são um grupo de distúrbios metabólicos hereditários muito raros em que os compostos de carboidratos defeituosos estão ligados às glicoproteínas e, assim, prejudicando a função das glicoproteínas. O tipo II é causado por um defeito no cromossomo 9q22 e envolve um defeito no gene ALG2. Veja também Distúrbio congênito da glicosilação tipo 1I