Uma condição genética em que uma deficiência enzimática (glicerol quinase) resulta em um acúmulo de glicerol no corpo, bem como sua excreção pela urina. A forma infantil da doença envolve uma deficiência do complexo glicerol quinase e está associada a uma variedade de anormalidades físicas e de desenvolvimento. Veja também Hiperglicerolemia, forma infantil