A CMT é uma doença neurológica hereditária caracterizada pela degeneração gradual dos nervos que começa nas mãos e nos pés e resulta em dormência progressiva, fraqueza muscular e perda de função. O tipo 1C é herdado como um padrão autossômico dominante e envolve um defeito no gene LITAF/SIMPLE no cromossomo 16. Veja também Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 1C