A CMT é uma doença neurológica hereditária caracterizada pela degeneração gradual dos nervos que começa nas mãos e nos pés e resulta em dormência progressiva, fraqueza muscular e perda de função. O tipo 1F é causado por um defeito de um gene no cromossomo 8 e envolve a proteína da cadeia leve do neurofilamento. Veja também doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 1F