A CMT é uma doença neurológica hereditária caracterizada pela degeneração gradual dos nervos que começa nas mãos e pés e resulta em dormência progressiva, fraqueza muscular e perda de função. O tipo 2G tem uma herança autossômica dominante e envolve um defeito no cromossomo 12. Consulte também doença de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2G