A CMT é uma doença neurológica hereditária caracterizada pela degeneração gradual dos nervos que começa nas mãos e pés e resulta em dormência progressiva, fraqueza muscular e perda de função. O tipo 2J tem herança autossômica dominante e envolve um defeito no cromossomo 1q22. Ver também Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 2J