A CMT é uma doença neurológica hereditária caracterizada pela degeneração gradual dos nervos que começa nas mãos e nos pés e resulta em dormência progressiva, fraqueza muscular e perda de função. O tipo 4B2 tem uma herança autossômica recessiva e envolve um defeito no gene EGR2 no cromossomo 10. Veja também Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 4E