Um distúrbio hereditário raro da retina que envolve as hastes dos olhos. A nitidez reduzida da visão e a cegueira noturna são geralmente os únicos sintomas. A doença não progressiva é herdada de forma recessiva e está ligada a um defeito no cromossomo 11q13.1. Veja também Cegueira noturna, estacionária congênita, tipo 2B