Doença rara da retina ligada ao X que envolve os bastonetes dos olhos. A nitidez reduzida da visão e a cegueira noturna são geralmente os únicos sintomas. O distúrbio não progressivo está ligado a um defeito no cromossomo Xp11.23 e ocorre apenas em homens, embora as mulheres possam ser portadoras. Veja também Cegueira noturna, estacionária congênita, tipo 2A