Condição marcada por convulsões recorrentes que ocorrem durante as primeiras 4-6 semanas de vida, apesar de um curso neonatal benigno. Foram identificadas formas familiares e esporádicas autossômicas dominantes. As convulsões geralmente consistem em breves episódios de postura tônica e outros movimentos, apneia, desvios oculares e flutuações da pressão arterial. Estes tendem a regredir após a 6ª semana de vida. O risco de desenvolver epilepsia em idade avançada aumenta moderadamente na forma familiar deste distúrbio. (Neurologia 1996 fevereiro;11(2):51-5).