Uma doença genética rara caracterizada por episódios de incoordenação e instabilidade, bem como nistagmo (movimentos oculares involuntários rápidos). Estresse, esforço, álcool e café podem desencadear os episódios que podem durar de horas a dias. O tipo 2 é causado por um defeito no gene do íon cálcio no cromossomo 19p13. Veja também ataxia episódica, tipo 2