Uma doença progressiva hereditária geralmente fatal em que a destruição dos nervos motores na medula espinhal e no tronco cerebral causa fraqueza muscular progressiva e desgaste. O tipo 7 é caracterizado pelo início dos sintomas na idade adulta com progressão variando entre menos de 5 anos a várias décadas. Ocorre em um padrão de herança autossômico dominante. Veja também Esclerose lateral amiotrófica, tipo familiar 7