A CMT é uma doença neurológica hereditária caracterizada pela degeneração gradual dos nervos que começa nas mãos e nos pés e resulta em dormência progressiva, fraqueza muscular e perda de função. O tipo 2A2 tem uma herança autossômica dominante e envolve um defeito no gene MFN2 no cromossomo 1p36. Veja também doença de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2AII