HPLH4 (condição médica)

Distúrbio hereditário recessivo raro que envolve um sistema imunológico hiperativo. Mais especificamente, o corpo é infiltrado por um grande número de histiócitos (macrófagos) que se acumulam em vários órgãos, como fígado, baço, medula óssea, pele e sistema nervoso central. Geralmente ocorre apenas em bebês e crianças pequenas. O tipo 4 é causado por um defeito no cromossomo 6q24. Consulte também linfo-histiocitose hemofagocítica familiar, 4