Um distúrbio bioquímico hereditário raro caracterizado pelo acúmulo de mucopolissacarídeos (glicosaminoglicanos) em vários tecidos do corpo devido a quantidades insuficientes da enzima (iduronidato 2-sulfatase) necessária para decompô-lo. Veja também Mucopolissacaridose tipo 2 Síndrome de Hunter - forma leve