Un trastorno ocular hereditario raro que implica la degeneración de la córnea. La degeneración es causada por depósitos granulares en la córnea así como depósitos de amiloide en un patrón de celosía en la córnea. La condición ocurre como resultado de un defecto genético en el cromosoma 5q31. Ver también Distrofia corneal tipo Avellino