Una deficiencia enzimática muy rara (N-acetil-alfa-D-galactosaminidasa) que puede ocurrir en tres formas: tipo I (distrofia neuroaxonal de inicio infantil), tipo II o enfermedad de Kanzaki (inicio en adultos) y tipo III (leve o moderada). formulario). Ver también N-acetil-alfa-D-galactosaminidasa