Un raro trastorno bioquímico hereditario caracterizado por la acumulación de mucopolisacáridos (glicosaminoglicanos) en varios tejidos del cuerpo debido a cantidades insuficientes de la enzima (?-L-diuronidasa) necesaria para descomponerlo. Ver también Mucopolisacaridosis tipo I Síndrome de Hurler/Scheie