Un trastorno metabólico hereditario muy poco común en el que la deficiencia de una enzima (alfa-N-acetilgalactosaminidasa) hace que las glucoplides se acumulen en los tejidos corporales y provoquen varios síntomas. El tipo 2 ocurre durante la segunda o tercera década de la vida y es más leve que el tipo I y no implica degeneración neurológica. Ver también enfermedad de Kanzaki