Una rara enfermedad retiniana hereditaria (distrofia retiniana) que comienza durante la etapa fetal. El deterioro de la visión es evidente al nacer o dentro de los meses posteriores al nacimiento. El tipo 11 se distingue de las otras formas de esta afección por el origen genético del defecto: cromosoma 7q, gen IMPDH1. Ver también Amaurosis congénita de Leber, tipo 11