Edema angioneurótico, hereditario, con concentración y función normales del inhibidor de C1 (condición médica)

Un trastorno raro caracterizado por episodios recurrentes de inflamación de partes de la piel o las membranas mucosas. A veces, los órganos internos pueden estar involucrados. Los síntomas pueden durar hasta cinco días, generalmente con semanas entre episodios. El tipo 3 se debe a un defecto en el factor de coagulación XII en lugar de un C1 (proteína sanguínea compleja) deficiente o disfuncional como en los tipos 1 y 2. Este tipo se ve exacerbado por el aumento de los niveles de estrógeno que puede ser causado por el embarazo o la anticoncepción oral. La gravedad del trastorno es variable, algunas pacientes solo sufren episodios durante el embarazo o después de iniciar la anticoncepción oral. En otros casos, la adolescencia desencadenó episodios. Ver también Angioedema hereditario, tipo III