Deficiencia de ASL (condición médica)

Trastorno hereditario poco común del ciclo de la urea que se caracteriza por la falta de una enzima (argininosuccinato liasa) que se necesita para eliminar el nitrógeno del cuerpo, por lo que la falta de la enzima conduce a la acumulación de amoníaco en la sangre. Véase también aciduria argininosuccínica.