Los trastornos congénitos de la glicosilación son un grupo de trastornos metabólicos hereditarios muy raros en los que los compuestos de carbohidratos defectuosos se unen a las glicoproteínas y, por lo tanto, deterioran la función de las glicoproteínas. El tipo Ii es causado por un defecto en el cromosoma 9q22 e implica un defecto en el gen ALG2. Ver también Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1I