Una condición genética en la que una deficiencia de enzima (glicerol quinasa) da como resultado una acumulación de glicerol en el cuerpo y su excreción a través de la orina. La forma infantil de la afección implica una deficiencia de glicerol quinasa compleja y se asocia con una variedad de anomalías físicas y del desarrollo. Ver también Hiperglicerolemia, forma infantil