La CMT es una enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por la degeneración gradual de los nervios que comienza en las manos y los pies y produce entumecimiento progresivo, debilidad muscular y pérdida de función. El tipo 1F es causado por un defecto de un gen en el cromosoma 8 e involucra la proteína de la cadena ligera del neurofilamento. Ver también Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 1F