La CMT es una enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por la degeneración gradual de los nervios que comienza en las manos y los pies y produce entumecimiento progresivo, debilidad muscular y pérdida de función. El tipo 2G tiene una herencia autosómica dominante e implica un defecto en el cromosoma 12. Ver también enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2G