La CMT es una enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por la degeneración gradual de los nervios que comienza en las manos y los pies y produce entumecimiento progresivo, debilidad muscular y pérdida de función. El tipo 4B2 tiene una herencia autosómica recesiva e implica un defecto en el gen EGR2 en el cromosoma 10. Ver también enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4E