Trastorno hereditario poco común que se caracteriza por anomalías en el axón de las células nerviosas periféricas en lugar del revestimiento de la vaina de mielina de los nervios. La afección se manifiesta como debilidad y desgaste muscular que generalmente comienza en las piernas y se extiende a las manos y otras partes del cuerpo. La gravedad, la edad de aparición y la velocidad de progresión de la afección varían según el origen genético del defecto. Ver también Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2