La CMT es una enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por la degeneración gradual de los nervios que comienza en las manos y los pies y produce entumecimiento progresivo, debilidad muscular y pérdida de función. El tipo 2A2 tiene una herencia autosómica dominante e implica un defecto en el gen MFN2 en el cromosoma 1p36. Véase también Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2AII.