La CMT es una enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por la degeneración gradual de los nervios que comienza en las manos y los pies y produce entumecimiento progresivo, debilidad muscular y pérdida de función. El tipo 4X es un defecto hereditario del cromosoma X y afecta a los hombres en mayor grado que a las mujeres y también implica retraso mental y sordera. Véase también Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth recesiva ligada al cromosoma X, 4