Un raro trastorno hereditario de la retina que afecta a los bastones de los ojos. Una reducción de la nitidez de la visión y la ceguera nocturna suelen ser los únicos síntomas. El trastorno no progresivo se hereda recesivamente y está relacionado con un defecto en el cromosoma 11q13.1. Ver también Ceguera nocturna, estacionaria congénita, tipo 2B