Un trastorno poco frecuente de la retina ligado al cromosoma X que afecta a los bastones de los ojos. Una reducción de la nitidez de la visión y la ceguera nocturna suelen ser los únicos síntomas. El trastorno no progresivo está relacionado con un defecto en el cromosoma Xp11.23 y ocurre solo en hombres, aunque las mujeres pueden ser portadoras. Ver también Ceguera nocturna, estacionaria congénita, tipo 2A