Una deficiencia del factor de coagulación sanguínea XI (conocido como antecedente de tromboplastina plasmática o PTA o factor antihemofílico C) que da como resultado un defecto sistémico de coagulación sanguínea llamado hemofilia C o síndrome de Rosenthal, que puede parecerse a la hemofilia clásica. (Dorland, 27ª edición).