Una enfermedad progresiva hereditaria, generalmente mortal, en la que la destrucción de los nervios motores en la médula espinal y el tronco del encéfalo causa debilidad muscular progresiva y atrofia. El tipo 7 se caracteriza por la aparición de síntomas en adultos con una progresión que varía entre menos de 5 años y varias décadas. Ocurre en un patrón de herencia autosómico dominante. Ver también Esclerosis lateral amiotrófica, familiar tipo 7