La CMT es una enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por la degeneración gradual de los nervios que comienza en las manos y los pies y produce entumecimiento progresivo, debilidad muscular y pérdida de función. El tipo 5 tiene una herencia autosómica dominante, progresa lentamente e involucra trastornos del movimiento. Ver también enfermedad de Charcot-Marie-Tooth con características piramidales, autosómica dominante