La CMT es una enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por la degeneración gradual de los nervios que comienza en las manos y los pies y produce entumecimiento progresivo, debilidad muscular y pérdida de función. El tipo 2A1 tiene una herencia autosómica dominante e implica un defecto en el gen KIF1B en el cromosoma 1p36. Ver también Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 2AI