Un trastorno bioquímico hereditario raro caracterizado por la acumulación de mucopolisacáridos (glicosaminoglicanos) en varios tejidos del cuerpo debido a cantidades insuficientes de la enzima (iduronidate 2-sulfatase) necesaria para descomponerlo. Ver también Mucopolisacaridosis tipo 2 Síndrome de Hunter - forma leve