En genetisk störning som påverkar ben och hudpigmentering och orsakar hormonella problem och tidig sexuell utveckling. Tillståndet kännetecknas av onormal fibrös utveckling av benen vilket kan leda till frakturer, missbildningar och onormala röntgenbilder. Onormal tillväxt av skallben kan också resultera i blindhet eller dövhet eller kosmetiska avvikelser. Barn har ofta födelsemärken. Även närvarande är endokrin dysfunktion med för tidig pubertet, särskilt hos kvinnor. Hypertyreos kan också förekomma vilket resulterar i ökad basal metabolisk hastighet, sömnlöshet och finmotorisk tremor. Kallas även Albrights syndrom, osteitis fibrosa sprida eller polyostotisk fibrös dysplasi.