En sällsynt ärftlig näthinnesjukdom (näthinnedystrofi) som börjar under fosterstadiet. Synnedsättning är uppenbar vid födseln eller inom månader efter födseln. Typ 4 särskiljs från andra former av detta tillstånd genom det genetiska ursprunget för defekten - kromosom 17p13.1, AIPL1-genen. Se även Amaurosis congenita av Leber, typ 4