Amaurosis congenita av Leber, typ XI (medicinskt tillstånd)

En sällsynt ärftlig näthinnesjukdom (näthinnedystrofi) som börjar under fosterstadiet. Synnedsättning är uppenbar vid födseln eller inom månader efter födseln. Typ 11 särskiljs från andra former av detta tillstånd genom det genetiska ursprunget för defekten - kromosom 7q, IMPDH1-genen. Se även Amaurosis congenita av Leber, typ 11