En familjär sjukdom som kännetecknas av ANEMIA med multinukleära ERYTROBLASTER, karyorrhexis, asynkroni av nukleär och cytoplasmatisk mognad och olika nukleära abnormiteter av benmärgserytrocytprekursorer (ERYTROIDA PROGENITORCELLER). Typ II är den vanligaste av de 3 typerna; det kallas ofta för HEMPAS, baserat på testet Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum.